不良反应监测岗位职责(汇编四篇)

不良反应监测岗位职责（精选4篇）

不良反应监测岗位职责 篇1

1.负责药品不良反应监测资料的收集、整理、上报工作。2.负责药品不良反应监测的宣传、培训、督促工作。3.对药品不良反应报表的填写进行审查，以保证报表质量。

4.对临床上报的'药品不良反应进行核实。

5.每月将本院发生的药品不良反应进行归类汇总，上报医院相关职能部门。

8.督促检查药品不良反应记入病历中的情况。9.坚持以病人为中心，清正廉洁，自觉抵制医药购销领域中的不正之风。

不良反应监测岗位职责 篇2

1.药剂科主任负责全院药品不良反应报告和监测管理的领导工作，对是否是严重的药品不良反应和群体性的药品不良反应作出判断。

2.药检室工作人员为本院药品不良反应监测人员，负责药品不良反应的报告。对一般的药物不良反应实行按月报告市药物不良反应监测中心，报告以网络报告为主，纸质材料报告为辅的报告方式。

3.评价与控制

药品不良反应报告和监测管理小组按时在医疗质量分析会上通报、分析、评价进一阶段的药品不良反应，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的'重复发生。

4.对已经确认发生严重的不良反应，依照药品管理法第七十一条规定进行处理。

不良反应监测岗位职责 篇3

1、在本企业内贯彻落实国家关于开展药品不良反应报告和监测的有关法律法规及相关要求。

2、配合各级食品药品监督管理部门检查药品不良反应（事件）报告和监测工作的.开展情况；

3、积极配合各级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和药品不良反应检测机构做好有关品种的调查、分析和评价工作。

4、建立本企业的药品不良反应报告和监测制度，成立监测机构或指定专职人员负责药品不良反应报告和监测工作。

不良反应监测岗位职责 篇4

1、组织对本企业严重、突发药品不良反应/事件的调查、分析和评价。

2、对所生产的药品不良反应报道进行跟踪，并结合本企业所收集的资料对生产药品的`不良反应发生情况进行分析、研究，根据结果在生产工艺、包装、说明书等有关药品质量标准等方面提出改进意见，并按规定上报，提高药品的安全性和有效性。

3、发现群体不良反应，应立即向所在地省、自治区、直辖市食品药品督管理局、卫生厅（局）以及品不良反应监测中心报告。